Taller sólido de la preparación

1. Las formas de dosificación sólidas de uso general incluyen polvos, los gránulos, las tabletas, las cápsulas, las píldoras, las películas, el etc.

En segundo lugar, el proceso de la síntesis de la tableta es: materiales crudos y auxiliares - claro externo - almacenamiento temporal - machacamiento, tamizando - pesando - mezclándose, granulación - la sequedad - transferencia del gránulo - - capa - sequedad que hace tabletas, inspección - inclusiva - - externalización - producto final; el proceso de la síntesis de cápsulas es: materiales crudos y auxiliares - vaciamiento del externo - almacenamiento temporal - machacamiento, tamizando - pesando - mezclándose, granulación - la sequedad - transferencia del gránulo - almacenamiento de relleno del producto final del empaquetado interno de la cápsula - pulido de la cápsula - - externalización -; el proceso de la síntesis de gránulos es: materiales crudos y auxiliares - vaciamiento del externo - almacenamiento temporal - machacamiento, tamizando - pesando - mezclándose, granulación - la sequedad - transferencia del gránulo - almacenamiento de empaquetado del producto final del gránulo - externalización -. Desde las tabletas, las cápsulas, y los gránulos se procesan en la misma etapa antes de la producción, las líneas de montaje de las tabletas, cápsulas, y los gránulos se arreglan en la misma área limpia, que puede mejorar el índice de utilización del equipo y reducir el área limpia. Área, fondos de construcción así de ahorro. Tres líneas de montaje de tabletas, de cápsulas y de gránulos se arreglan en la misma área limpia. Cuando están arreglados en un avión, se arreglan en secciones según la sección de la producción. De los gránulos secos, se dividen en tres procesos, que se dirigen respectivamente a las tabletas, a las cápsulas y a los gránulos.

Propósito del diseño en primer lugar, cumple los requisitos de producción industrial de productos farmacéuticos y proporciona la disposición según el proceso de producción de productos farmacéuticos. En segundo lugar, las “buenas prácticas de fabricación” (GMP) son la norma básica para la producción de la droga y la gestión de calidad. La idea central es que la forma de cualquier calidad de la droga está producida, no probada. Por lo tanto, el propósito del diseño de instalaciones es proporcionar una disposición calificada y un sitio razonable de la producción para la producción farmacéutica basada en la idea del GMP. Según el diseño del taller sólido de la preparación, el diseño se basa en las “buenas prácticas de fabricación” (la revisión 1998), el “estándar de diseño para los recintos limpios en la industria farmacéutica” (GB50073-2001) y el estado en la construcción, la lucha contra el fuego, y Food and Drug Administration nacional. Protección del medio ambiente, energía y otros aspectos de la norma. 2.2.4 los principios de diseño 1 la disposición del taller estarán tan cercanos como sea posible a humano y a la logística, y no fluirán detrás, de acuerdo con los estándares y las especificaciones relevantes para la seguridad del GMP y la prevención contra los incendios. Y preste la atención a la racionalidad de la disposición, del transporte conveniente y de la ruta corta. Tecnología y equipo de producción avanzada de 2 Select en el país y en el extranjero para mejorar calidad del producto y eficacia de la producción. el sistema del aire acondicionado de la purificación 3 y de aire acondicionado de la comodidad puede controlar con eficacia la temperatura mojada; el proceso de producción avanzado del agua, calidad del agua cumple los requisitos. 4 estrictamente seguir las normas de seguridad actuales y adoptar diversas medidas eficaces y eficaces de la prevención y del tratamiento de accidentes