2017-09-15
LISBOA, Portugal-AstraZeneca's Farxiga lo está luchando ya hacia fuera con sus rivales SGLT2 en el tipo - diabetes 2. Pero puede tener un futuro en otro campo, también.
Jueves en la sociedad europea para el estudio de la reunión anual de la diabetes (EASD), el fabricante de droga desarrolló 24 resultados de la semana de un ensayo de la fase 3 en los pacientes de la diabetes del tipo 1, que mostraron que Farxiga podría bajar perceptiblemente HbA1c, una medida estándar de la glucosa en sangre, comparada con placebo.
5 que la dosis del magnesio de la droga añadió a la insulina tomaron A1c abajo por un 0,42% malo más que el placebo hizo, mientras que una dosis del magnesio 10 lo redujo por 0,45%, AZ dijo.
Los pacientes que tomaban la dosis baja también perdieron 2,96% de su peso corporal y cortaron su dosis diaria de la insulina por 8,8%, mientras que los pacientes en la dosis más alta anotaron una pérdida de 3,72% pesos del cuerpo y 13,2% tajados de la dosis diaria de la insulina de los pacientes.
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“La perdida de peso es muy significativa,” Jim McDermott, los asuntos médicos de AstraZeneca lleva para la diabetes, dijo en una entrevista. “Que es una de las cosas para los pacientes del tipo 1, luchan con, especialmente porque están tomando la insulina”
AZ animó los resultados en la población del tipo 1, que ahora es “dependiente en la insulina” y no tiene ninguna opción oral.
“Encuentro estos datos muy, muy animando,” McDermott dijo, el añadir de que “si nuestros estudios complementarios demuestran resultados como esto, pienso que tenemos la oportunidad de proveer de un nuevo y nuevo tratamiento para los pacientes tipo 1.”
AstraZeneca ha estado trabajando difícilmente para batir hacia fuera los datos que podrían ampliar el uso de Farxiga. A principios de este año, reveló un análisis del mundo real que mostraba que las drogas SGLT2 cortan tarifas de la hospitalización del paro cardíaco por el 39% comparado con otros tipos de terapia-resultados de la diabetes que espera augura bien para su lectura cardiovascular próxima de los resultados.
Y en la reunión anual americana de la asociación de la diabetes de junio (ADA), el showedthat británico del fabricante de droga ésos que los mismos resultados fueron verdad para el tipo - 2 pacientes de la diabetes a través del espectro de la enfermedad cardiovascular, potencialmente poniendo un caso para el uso de primera línea SGLT2.
No es la única compañía SGLT2 que va después de una indicación del tipo 1, aunque. En la reunión del ADA 2016's, el rival Johnson & Johnson mostró que su Invokana batió hacia fuera una placebo-insulina combinada en la baja de ambos niveles de la glucosa del medio y variabilidad glycemic en un estudio de la fase 2.
Pero en ese mismo estudio, Invokana también subió el índice de acontecimientos adversos serios relacionados con el ketoacidosis, una condición seria que puede llevar a la coma o a la muerte. El FDA señaló un riesgo por medio de una bandera de ketoacidosis assoiated con la clase SGLT2 en 2015.
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